寶予德科學儀器
科技創造未來
服務熱線：4008-216-837
科技創造未來
服務熱線：4008-216-837
2017-77
?分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。超微量分光光度計與傳統分光光度計相比，前者具備的*優點在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將...
查看更多2017-621
在細胞培養的過程中，反反復復的移液工作是*的。許多實驗室還在依賴那個傳統而的設備——洗耳球。都什么年代了？在這個時間和試劑都十分寶貴的年代，你的裝備早應該升級了。一般人我不告訴他！大喵的diaryzui近開始養細胞，對于師兄師姐輕松掌控的用洗耳球移液的小操作，在我這總是出現各種情況，如何“吸多一點、液面應高出刻度多少距離才足夠以迅雷之速拔出洗耳球+用食指堵住移液管口、如何慢慢讓液面降到正確刻度而不要放過頭了重來”還真是有點煩。這移液管里液面的上上下下，著實耗費了時間和心情。除...
查看更多2017-67
PCR基因擴增儀“位置的邊緣效應”實驗過程PCR基因擴增儀主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據堿基互補配對原則復制成新的單鏈，與模版配對成為雙鏈分子挎貝。在體外實驗中發現，DNA在...
查看更多2017-515
Genex系列移液器具有平滑的活塞運動和較輕的重量使操作的舒適性及準確性得以實現，在操作Genex系列移液器的時候一定要注意一下問題。1、吸有液體的移液槍不應平放，槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹。2、移液槍在每次實驗后應將刻度調至zui大，讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命。3、吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。4、為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸...
查看更多2017-515
2017-511
在我們使用精密移液器時一定要注意以下細節：精密移液器的使用方法一、標準操作適用的液體:水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。1)按到*檔，垂直進入液面幾毫米。2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進入吸頭過速會導致液體倒吸入移液器內部吸入體積減少。3)打出液體時貼壁并有一定角度，先按到*檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。二、黏稠或易揮發液體的移取在移取黏稠或易揮發的液體時，很容易導致體積誤差較大。為了提高移液準確性，建議采取以下方法:1)移液前先用液...
查看更多2017-58
移液器的原理很簡單，就是通過彈簧的伸縮力量使活塞上下活動，排出或吸取液體。一般說來，移液器分為兩種，一種是空氣置換式;另一種是外置活塞式，常被作為特殊移液器，應用范圍比較窄，這種類型的移液器可以用于移取粘稠度高的樣品。所謂空氣置換式，就是下壓活塞，把移液器下端內部的空氣壓出，之后在活塞上移的時候，移液器下端內部的氣壓就小于外部氣壓，這樣在外部氣壓的作用下就可以把液體吸上來了。簡而言之，就是空氣出去，液體進來!而所謂外置活塞式，其實和針筒的道理一模一樣，見過針筒的工作過程，也就...
查看更多2017-54
PCR基因擴增儀的優勢1.的軟件操作界面5.7寸大屏幕觸摸屏控制，程序設置一目了然，靈活、的定義您的應用。2.的溫度均一性采用專有的TAS技術，有效避免了BLOCK熱傳導的邊緣效應問題，為PCR實驗提供*的溫度均一性，確保實驗結果的可靠性和重復性。3.的溫控系統BLOCK模式顯示金屬模塊的溫度變化，TUBE模式能模擬試管內試劑的溫度變化，甚至考慮到了PCR反應體系對溫度變化的影響。4.的梯度功能BIO-DL的ThermalCyecer嫻熟應用技術，模塊具有溫度梯度功能，為前沿...
查看更多Copyright © 2025 上海寶予德科學儀器有限公司版權所有 備案號：滬ICP備16027857號-3
技術支持：化工儀器網 管理登錄 sitemap.xml
當前位置：
